Az Európai Gyógyszerügynökség pénteken délután közölte, hogy forgalmazásra ajánlja az Európai Unióban az AstraZeneca gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem által közösen kifejlesztett, az új típusú koronavírus elleni oltóanyagot.
Ez a harmadik vakcina, amely az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatósága engedélyezett.
Az amszterdami székhelyű ügynökség 2020. december 21-én ajánlotta forgalmazásra a Pfizer amerikai gyógyszergyártó és partnere, a BioNTech német biotechnológiai cég által kifejlesztett vakcinát, amelyet karácsony óta alkalmaznak az uniós tagállamokban. Másodikként a Moderna amerikai biotechnológiai vállalat oltóanyagát ajánlotta alkalmazásra január 6-án.
Az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem vakcinájának európai uniós forgalmazását a gyógyszerügynökség ajánlását követően az Európai Bizottságnak kell hivatalosan engedélyeznie.